SOLUCIONES
BIOTECNOLÓGICAS
APLICADAS A LA
SALUD HUMANA
CROFABIOTECH
Una empresa de I+D especializada en el desarrollo de soluciones biotecnológicas innovadoras basadas en la edición génica con alto valor agregado para la salud humana, fundada en 2022.
Formada por un equipo de científicos líderes a nivel mundial en biotecnología, así como con un destacado grupo de especialistas reconocidos internacionalmente.
Institucional
Cuenta con una plataforma biotecnológica basada en edición génica a partir de la cual genera soluciones biomédicas destinadas a salud humana con foco en el deterioro funcional de órganos.
La empresa posee los conocimientos, el manejo de la tecnología, la infraestructura y el equipamiento necesario para brindar servicios y desarrollos biotecnológicos a requerimiento, como estudios de enfermedades, pruebas de medicamentos y búsqueda de soluciones tendientes a mejoras en la salud humana. Actualmente se encuentra en fase de desarrollo la generación de órganos para xenotrasplante (corazón y riñón).
Quienes Somos
El objetivo de CROFABIOTECH es transformar la salud humana a través de soluciones biotecnológicas innovadoras y de vanguardia. Se desarrollan tratamientos y terapias basados en la edición génica que tienen el potencial de mejorar la calidad de vida de las personas. Se trabaja incansablemente para ofrecer soluciones de alto valor agregado que aborden desafíos médicos y brinden esperanza a aquellos que buscan una mejor salud.
MISIÓN
Brindar soluciones biotecnológicas innovadoras de alto valor agregado para contribuir a la salud general para el beneficio de toda la humanidad.
VISIÓN
Ser líderes a nivel global en el desarrollo de soluciones biotecnológicas para el ámbito de la salud humana.
EQUIPO
PRODUCTOS Y SERVICIOS
INVESTIGACIÓN
Áreas I&D
CROFABIOTECH está formado por un equipo de científicos reconocidos internacionalmente con más de 20 años de experiencia en ciencia, desarrollo e innovación empresarial. Cuenta con alianzas estratégicas internacionales y un grupo de expertos en la materia. Ofrece avances científicos claves y mejoras en la calidad humana.
Patients’ opinions 10 years after receiving encapsulated porcine islet xenotransplantation without immunosuppression
Background: previously we performed clinical encapsulated neonatal porcine islet transplantation under comprehensive regulation, and demonstrated the efficacy and safety. To analyze the patients’ quality of life (QOL), we assessed patients’ opinions 10 years after islet xenotransplantation.
Conclusions: the majority of patients had positive opinions related to the encapsulated porcine islet xenotransplantation 10 years after transplantation.
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Long-term follow-up for the microbiological safety of clinical microencapsulated neonatal porcine islet transplantation
Enrollment in three clinical trials for microencapsulated neonatal porcine islet xenotransplantation to treat unstable type 1 diabetic patients concluded in November 2014. In this study, we report a long-term follow-up assessment of microbiological safety for these trials. Thirty-eight type 1 diabetic patients received microencapsulated neonatal porcine islet transplants. Islets were isolated and prepared from the pancreata of New Zealand (NZ) based designated pathogen-free (DPF) pigs under GMP conditions. Blood samples of thirty-six patients were collected from 5 to 7 years post-first transplant and were tested by real-time PCR for porcine circovirus-1 (PCV1), porcine circovirus-2 (PCV2), porcine lymphotropic herpesvirus 1 (PLHV1), porcine lymphotropic herpesvirus 2 (PLHV2), and porcine cytomegalovirus (PCMV). To detect porcine endogenous retrovirus (PERV), specific real-time PCR and product enhanced reserve transcriptase (PERT) assays were performed. PCV1, PCV2, PLHV1, PLHV2, PCMV, PERV, and reverse transcriptase (RT) activity remained undetected in all tested samples indicating no viral transmission. Except for one patient that died due to complications unrelated to the transplant, there were no significant adverse events. Microbiological safety was demonstrated for microencapsulated neonatal porcine islet xenotransplantation from 5-7 years post-transplantation consistent with earlier reports.
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No PERV transmission during a clinical trial of pig islet cell transplantation
Xenotransplantation of pig islet cells is a promising alternative for the treatment of diabetes with insulin and may help to prevent numerous late complications such as blindness and amputation. First encouraging results using porcine islets have been reported in preclinical animal models as well in the first clinical trial in New Zealand. The goal of this manuscript is to examine the biological safety of a second trial performed in Argentina, specifically in regards to the transmission of porcine endogenous retroviruses (PERVs) using improved detection methods As in the first trial encapsulated islet cells from the well-characterised Auckland Island pigs were used. The animals were not genetically modified. The islet cells were transplanted in eight human recipients using a modified clinical protocol. Sera taken at different time points after transplantation (up to 55 weeks) were screened for the presence of antibodies against PERV proteins by Western blot analysis using viral antigens from highly purified virus particles. Positive sera obtained by immunization with recombinant PERV proteins were used as control sera. In none of the patients antibodies against PERV were detected, indicating the absence of infection. In parallel at different time points (up to 113 weeks) white blood cells (WBC) have been tested for PERV DNA, and WBC and plasma for PERV RNA by real-time RT-PCR. All tests were negative. In addition, using primers detecting pig mitochondrial cytochrome oxidase (COX) gene, patients were screened for microchimerism. In summary, the data are further evidence for the safety of pig islet cell transplantation.
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Tecnologías Emergentes 2023
La inteligencia artificial que crea imágenes, los descubrimientos del telescopio James Webb o la creación de órganos a la carta sirven de ejemplo para ser conscientes del poder de la tecnología y la ciencia para cambiar nuestras vidas
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PRENSA
El Cronista
2 septiembre 2026
Demanda de órganos: cómo la tecnología y la ciencia argentina intentan resolver uno de los grandes desafíos de la medicinas
Noticias USAL
17 noviembre 2023
Jornada de Actualización “Quimerismo en Trasplante”. Instituto de Investigación Facultad de Medicina y Facultad de Ciencias Agrarias y Veterinarias
La Nación
21 enero 2022
Argentina, cerca de generar cerdos humanizados para xenotrasplantes, según el director del área de xenotrasplantes de la Sociedad Argentina de Trasplantes (SAT), investigador y médico cirujano Adrián Abalovich
Nature
29 mayo 2026
Primer trasplante de hígado y rińones de cerdo a una persona.
Prensa BNA
16 diciembre 2024
Crofabiotech obtiene el primer premio en la categoría de solución innovadora en salud de la 15 edición del “Concurso Soluciones Innovadoras Banco Nación Argentina
La Nación
7 julio 2026
Cómo ser&aoacute;n dentro de 4 ańos los trasplantes de órganos de cerdos a humanos en Argentina
El Destape
6 noviembre 2022
Xenotrasplantes en Argentina: comenzó un proyecto para crear cerdos genéticamente editados
United Therapeutics
11 marzo 2025
United Therapeutics Corporation anuncia el primer trial clínico expandido de rińón en pacientes con falla renal terminal.
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